มะเร็งลำไส้ ชนิดที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม 🧬𝗟𝘆𝗻𝗰𝗵 𝗦𝘆𝗻𝗱𝗿𝗼𝗺𝗲

    ผู้ป่วยกลุ่ม 𝗟𝘆𝗻𝗰𝗵 𝗦𝘆𝗻𝗱𝗿𝗼𝗺𝗲 มีโอกาสเป็นมะเร็งลำไส้มากขึ้น 50% – 80% เทียบกับผู้ที่มีพันธุกรรมปกติ และยังพบว่าอัตราการเปลี่ยนแปลงจากติ่งเนื้อไปเป็นมะเร็งในกลุ่ม 𝗟𝘆𝗻𝗰𝗵 𝗦𝘆𝗻𝗱𝗿𝗼𝗺𝗲 นั้นเปลี่ยนแปลงเร็วกว่าคนปกติอย่างมาก ทั้งนี้ 𝗟𝘆𝗻𝗰𝗵 𝗦𝘆𝗻𝗱𝗿𝗼𝗺𝗲ไม่ได้เพิ่มความเสี่ยงเฉพาะมะเร็งลำไส้ แต่ยังเพิ่มความเสี่ยงมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก, มะเร็งกระเพาะอาหาร, มะเร็งรังไข่ มากกว่าคนทั่วไปอีกด้วย  โดยผู้มีความผิดปกติทางพันธุกรรม 𝗟𝘆𝗻𝗰𝗵 𝗦𝘆𝗻𝗱𝗿𝗼𝗺𝗲 จะไม่มีความผิดปกติด้านร่างกายที่สามารถมองเห็นได้ ดังนั้นหากไม่ได้รับการตรวจทางพันธุกรรม จะไม่ทราบเลยว่าตนมีรหัสพันธุกรรมที่ผิดปกติ ยกเว้นผู้ป่วยที่เกิดการสะสมความผิดปกติในสายพันธุกรรมจนกลายเป็นมะเร็งไปแล้วก็จะเกิดอาการของมะเร็งนั้นๆ เช่น หากเป็นมะเร็งลำไส้ จะมีอาการท้องผูก ท้องเสีย มีเลือดปนอุจจาระ น้ำหนักลด ปวดท้อง

   หากตรวจพบความผิดปกติแล้วทำอย่างไร เป็นความจริงที่ว่าเราไม่สามารถแก้ไขรหัสพันธุกรรมในร่างกายเราได้ แต่การทราบว่าตนเองมีความผิดปกติกลุ่ม 𝗟𝘆𝗻𝗰𝗵 𝗦𝘆𝗻𝗱𝗿𝗼𝗺𝗲 มีประโยชน์ในการเฝ้าติดตามอย่างต่อเนื่องและตรงจุดว่าควรติดตามอาการอะไรบ้างที่เกี่ยวข้อง รวมถึงมีประโยชน์กับญาติสายตรงของผู้ป่วยเอง ญาติสายตรง (พ่อ แม่ พี่น้อง ลูก) ของผู้ป่วยกลุ่ม 𝗟𝘆𝗻𝗰𝗵 𝗦𝘆𝗻𝗱𝗿𝗼𝗺𝗲 ควรเริ่มตรวจคัดกรองมะเร็งลำไส้ตั้งแต่อายุ 25 ปี และหากผู้ที่มีความผิดปกติกลุ่ม 𝗟𝘆𝗻𝗰𝗵 𝗦𝘆𝗻𝗱𝗿𝗼𝗺𝗲 ต้องการมีบุตร ควรได้รับคำแนะนำจากแพทย์ก่อนการมีบุตร